Implementation Guide
TIFlow - Verordnungen für Arzneimittel
Version 2.0.0 - release

PVS-Anforderungen $activate

Seiteninhalt:

Diese Seite enthält die normativen Anforderungen an das PVS für die Operation $activate.

Anforderungen aus der Core Spezifikation

Für diese Schnittstelle gelten die Anforderungen aus der Core-Spezifikation

Modulspezifische Anforderungen

funkt. Eignung: Konformitätsbestätigung Das PS der verordnenden LEI MUSS im Anwendungsfall "E-Rezept durch Verordnenden erstellen" für Verordnungen mit Flowtype 160, 166, 169, 200 oder 209 Dosierinformationen nach [Medication IG] erzeugen und im E-Rezept-Bundle angeben.

Anforderungen Workflow 200, 209

funkt. Eignung: Konformitätsbestätigung Das PS der verordnenden LEI MUSS im Verordnungsdatensatz für ein E-Rezept des Flowtype 200 oder 209 als Identifier des Patienten in Patient.identifer.value die KVNR des Versicherten verwenden.

Anforderungen für Mehrfachverordnung

funkt. Eignung: Konformitätsbestätigung Das PS der verordnenden LEI MUSS im Anwendungsfall "E-Rezept durch Verordnenden erstellen" beim Erstellen des E-Rezept-Bundles für die Teilverordnung einer Mehrfachverordnung den Beginn der Einlösefrist der Teilverordnung (MedicationRequest.extension:Mehrfachverordnung.extension:Zeitraum.value[x]:valuePeriod.start) angeben.

Anforderungen Workflow 166

funkt. Eignung: Konformitätsbestätigung Das PS der verordnenden LEI MUSS sicherstellen, dass ein Verordnungsdatensatz für ein E-Rezept des Flowtype 166 nur mit einem HBA mit der zulässigen ProfessionOID oid_arzt signiert werden kann. funkt. Eignung: Konformitätsbestätigung Das PS der verordnenden LEI MUSS im Verordnungsdatensatz für ein E-Rezept des Flowtype 166 sicherstellen, dass die maximale Reichdauer entsprechend den gesetzlichen Vorgaben nicht überschritten wird. §</span> 3a Abs. 2, 5 AMVV" version="0"> funkt. Eignung: Konformitätsbestätigung
Anzeige der fachlichen Bestätigung* Häufigkeit der Abfrage des Nutzers Zulässigkeit der Vorbefüllung durch das PS
Alle Sicherheitsbestimmungen gemäß der Fachinformation entsprechender Fertigarzneimittel werden eingehalten Bei jedem Verordnungsvorgang "nein" ist zulässig, "ja" ist nicht zulässig
Ich verfüge über ausreichende Sachkenntnisse zur Verschreibung von Arzneimitteln nach § 3a AMVV Einmalig aktiv abfragen, danach darf das Feld im Verordnungsvorgang angezeigt, aber vorbefüllt werden. "nein" ist zulässig, "ja" ist ab der zweiten Verordnung zulässig
Der Patientin bzw. dem Patienten wurde vor Beginn der Behandlung medizinisches Informationsmaterial gemäß den Anforderungen der Fachinformation entsprechender Arzneimittel ausgehändigt. Bei jedem Verordnungsvorgang "nein" ist zulässig, "ja" ist nicht zulässig
Behandlung erfolgt außerhalb der zugelassenen Anwendungsgebiete (Off-Label) Bei jedem Verordnungsvorgang "nein" ist zulässig, "ja" ist nicht zulässig
Bei der Patientin handelt es sich um eine gebärfähige Frau Bei jedem Verordnungsvorgang "nein" und "ja" sind zulässig

Patientenausdruck

funkt. Eignung: Herstellererklärung Das PS der verordnenden LEI DARF für E-Rezepte des Workflowtype mit Steuerung durch den Leistungserbringer (169, 209) NICHT einen Patientenausdruck erstellen.

Anforderungen Workflow 169

funkt. Eignung: Konformitätsbestätigung Das PS der verordnenden LEI MUSS es dem Nutzer ermöglichen, die Einlöseinformationen (Task.id und AccessCode) als E-Rezept-Token über ein geeignetes Übermittlungsverfahren an eine Apotheke der Wahl zu schicken. funkt. Eignung: Konformitätsbestätigung Das Primärsystem MUSS für die Übertragung von E-Rezept-Token ein Verfahren nutzen, dass die sehr hohe Vertraulichkeit des E-Rezept-Tokens und seine Integrität schützt. funkt. Eignung: Konformitätsbestätigung Das PS der verordnenden LEI KANN die Auswahl und Verwaltung von herstellenden Apotheken für die Übermittlung der E-Rezept-Einlöseinformationen ermöglichen.