Dieser Implementation Guide beschreibt die Datenmodelle und Prozesse des TI-Flow-Fachdienstes für den Anwendungsfall von "Arzneimittelverordnung". Er bildet das Fundament für die fachlichen Szenarien und die technischen Schnittstellen im E-Rezept-Workflow für dieses Szenario.
Zweck und Geltungsbereich
Workflows für die Verordnung von Arzneimitteln (E-Rezepte):
160, 200 zur Verordnung von apothekenpflichtigen Arzneimitteln
169, 209 zur Verordnung von Arzneimitteln mit Workflowsteuerung durch den Leistungserbringer
166 zur Verordnung von E-T-Rezepten
Einlösen von E-Rezepten im EU-Ausland (Feature "EU Zugriff E-Rezept", siehe gemF_eRp_EU_V1.0.1)
Profile, Operationen und Validierungsregeln
Funktionale Anforderungen an den Fachdienst und die Clientsysteme
Nicht im Scope
Modul-übergreifende Anwendungsfälle
Produkttyp-spezifische Implementierungsdetails außerhalb des Fachdienstes
Beschreibung und Definition von Prozessen außerhalb des Fachdienstes
Anbindung der TI an die eHealth Digital Services Infrastructure (eHDSI)
Mapping zwischen deutschen Verordnungsdaten und dem EU-Datenmodell
Abrechnung von im EU-Ausland eingelösten E-Rezepten
Workflows, die nicht final mit Stakeholdern des TI-Flow abgestimmt sind (u.a. Workflow zur Verordnung von Betäubungsmitteln)
Anforderungen zur Umsetzung des IGs
funkt. Eignung: Herstellererklärungfunkt. Eignung: Herstellererklärungfunkt. Eignung: Herstellererklärungfunkt. Eignung: Herstellererklärung
Der TI-Flow-Fachdienst und Clientsysteme des TI-Flow-Fachdienstes MÜSSEN zur Umsetzung der Workflows 160, 166, 169, 200 und 209 den Implementation Guide "E-Rezept für Arzneimittel" umsetzen.
funkt. Eignung: Herstellererklärungfunkt. Eignung: Herstellererklärungfunkt. Eignung: Herstellererklärungfunkt. Eignung: Herstellererklärung
Der TI-Flow-Fachdienst und Clientsysteme des TI-Flow-Fachdienstes MÜSSEN zur Umsetzung des Implementation Guides "E-Rezept für Arzneimittel" alle Anforderungen und FHIR-Artefakte umsetzen, die in diesem IG definiert sind, sowie Anforderungen und Artefakte aus [gemIG_TIFlow_core], die in diesem IG referenziert werden.
funkt. Eignung: Herstellererklärungfunkt. Eignung: Herstellererklärung
Der TI-Flow-Fachdienst und Clientsysteme des TI-Flow-Fachdienstes MÜSSEN zur Umsetzung des Einlösens von E-Rezepten im EU Ausland die in diesem Implementation Guide definierten Inhalte zum Feature "EU Zugriff E-Rezept" umsetzen.
funkt. Eignung: Herstellererklärungfunkt. Eignung: Herstellererklärung
Der TI-Flow-Fachdienst und Clientsysteme des TI-Flow-Fachdienstes MÜSSEN zur Umsetzung des Features "EU Zugriff E-Rezept" alle Anforderungen und FHIR-Artefakte umsetzen, die in diesem IG für das Feature definiert sind, sowie Anforderungen und Artefakte aus [gemIG_TIFlow_core], die in diesem IG referenziert werden.
Wie dieser IG zu lesen ist
Dieser Implementation Guide ist "von links nach rechts" zu lesen. Die Menüstruktur beginnt mit fachlichen Inhalten, welche über die technischen Anwendungsfälle dann in den Spezifikationen der Endpunkte und APIs münden. Es wird empfohlen, die Inhalte in der vorgegebenen Reihenfolge zu lesen, um ein umfassendes Verständnis der Anforderungen und Spezifikationen zu erhalten.
Für einen Überblick über die Inhalte und die Struktur dieses Implementation Guides kann die Inhaltsübersicht konsultiert werden. Dort sind die verschiedenen Kapitel und Abschnitte mit ihren jeweiligen Inhalten und Anforderungen aufgeführt.
